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第172章 最终排名（二）（第3页）
工作人员将第三页资料放到屏幕上。
三份病例被并排放在一起。
第一名患者，七十一岁。
反复发热、耳廓软骨炎、大细胞性贫血、骨髓细胞空泡，后来发生下肢静脉血栓。
第二名患者，六十八岁。
持续炎症、皮肤结节、贫血和血小板减少，骨髓中同样发现空泡，住院期间发生过两次静脉血栓。
第三名患者，便是村长的岳父。
三名患者来自不同地区，彼此没有血缘关系，以前也没有任何接触。
三人都是老年男性，都在晚年开始出现炎症问题，随后出现血液系统异常。
两篇病例报道发表时间不同，诊断结果也不一样。
第一名患者，被诊断为复发性多软骨炎合并骨髓增生异常。
第二名患者，最后只得到“不明原因系统性炎症合并骨髓异常”的诊断。
他们的病历被分散在不同医院，之前从未有人把三名患者放在一起比较！
……
这张表出现之后，现场再次安静下来。
神经内科专家也将资料翻到了这一页，“相似病例可以支持你们的怀疑，但三名患者仍然很少。”
“是。”陆仁点头，“三个病例，不能定义一种新疾病。”
“那你为什么还要这样提交？”
陆仁一顿，随即缓缓道：“因为我们找到了共同的基因异常！”
现场所有人的目光，几乎同时转向了林建东面前的蓝色文件夹。
林建东终于伸出手，将文件夹打开，里面放着三份基因检测报告。
报告被工作人员依次投到大屏幕上。
UBA1基因！
三份外周血样本，同一个关键位置，全部出现异常峰！
