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第166章 申请基因检测（第3页）
“也不再申请新的患者检查？”
“暂时不申请。”
节目组的人有些意外，现在距离考核结束还有接近十二个小时。
其他组都想在最后阶段再找一个更危险的患者，陆仁组却准备把剩下的时间全部放在三份病例报道上。
他们已经发现了急性心肌梗死、严重心衰和短暂性脑缺血发作患者。
从完成任务的角度来说，他们根本没有必要继续冒险！
……
上午八点二十分，第一篇病例报道的作者回了电话。
对方显然已经看过昨晚发去的资料，“你们发现的患者，骨髓空泡主要出现在什么细胞里？”
苏晚快速回复道：“以髓系前体细胞为主，部分红系细胞也能看到。”
“维生素B12和叶酸呢？”
“这个是正常的。”
“那患者有没有使用过会造成空泡的药物？”
“目前没有发现。”
苏晚和高教授在电话里核对了十几分钟。
高教授也逐渐意识到，他七年前接诊的患者与眼前这名患者存在太多相似之处。
更重要的是，那名患者仍然在血液科随访！
几年来，患者的贫血不断加重，发热和软骨炎一直反复，还出现过一次肺栓塞。
“我们以前一直按照复发性多软骨炎合并骨髓增生异常来处理。”高教授沉默了一会儿，“你们怀疑这是另一种病？”
苏晚抬头看向陆仁。
陆仁接过电话，缓缓道：“目前只是怀疑，我们想检测患者外周血中的UBA1基因，重点查看第三外显子附近，如果患者同意，希望您能协助重新留取一份血液标本。”
电话另一边安静了片刻：“UBA1？”
陆仁点点头：“嗯，是的。”
“能告诉我，为什么查这个基因吗？”
“患者都是晚年发病的男性，没有明确家族史，临床表现同时涉及炎症和造血系统，我们怀疑是造血细胞后天出现的体细胞突变。”
高教授没有立刻同意，而是先开口道：“我先向科主任汇报，再联系患者本人，你们把正式的检测说明发过来。”
“好！”
挂断电话以后，陆仁三个人立刻开始准备说明。
包括这次检测目的、标本用途、可能出现的结果，还有患者隐私保护，都写得很清楚。
另一边，节目组的医学顾问也参与了审核。
